在進(jìn)行微生物培養(yǎng)基的操作過程中，平板計(jì)數(shù)瓊脂PCA是大家都知道的測定菌落總數(shù)的計(jì)數(shù)培養(yǎng)基，營養(yǎng)元素占比相對高，其技術(shù)應(yīng)用最為普遍。殊不知針對飲用水中的菌落總數(shù)，PCA時(shí)不時(shí)致使水質(zhì)采樣中驗(yàn)測到的細(xì)菌數(shù)量統(tǒng)計(jì)比較少。而采用中海生物技術(shù)的R2A瓊脂培養(yǎng)基測定純凈水菌落總數(shù)更為準(zhǔn)確些。

㈠純凈水采用R2A瓊脂培養(yǎng)基基本原理:

①R2A瓊脂培養(yǎng)基中海的丙酮酸鈉能夠提升細(xì)菌的正常恢復(fù)。

②R2A培養(yǎng)基能夠修補(bǔ)被氯損壞的細(xì)菌，適用耐氯微生物的生長發(fā)育。

③R2A瓊脂培養(yǎng)基中的磷酸二氫鉀當(dāng)做酸堿緩沖劑，無水硫酸鎂給予二價(jià)陽離子，瓊脂只當(dāng)做助凝劑。

④R2A培養(yǎng)基中的酵母抽提物粉、蛋白胨和酸性蛋白水解物給予氮源、維生素和生長因子；葡萄糖是可進(jìn)行發(fā)酵的糖原類；可溶性淀粉能夠吸附恢復(fù)正常操作過程中細(xì)菌構(gòu)成的有毒有害物質(zhì)。

㈡中海R2A瓊脂培養(yǎng)基的技術(shù)應(yīng)用優(yōu)越性:

R2A瓊脂培養(yǎng)基可用以翻板/均涂/濾膜驗(yàn)測?？紤]到R2A培養(yǎng)基能增強(qiáng)受到損傷菌的恢復(fù)正常和重生恢復(fù)，二十?dāng)z氏度環(huán)境下培育七日得到的最大菌落數(shù)往往是超過PCA。R2A勻稱涂布法計(jì)數(shù)最終結(jié)果更高一些。和中海生物PCA培養(yǎng)基對比來講，細(xì)菌在R2A培養(yǎng)基上的生長發(fā)育進(jìn)程太慢，構(gòu)成的菌落相對較小，四十八個(gè)小時(shí)內(nèi)難以準(zhǔn)確性計(jì)數(shù)，必須要增加培育時(shí)長，使菌落生長非常大，但不容易相融或生長更少。

R2A培養(yǎng)基比較適合產(chǎn)色素細(xì)菌的生長發(fā)育。在三至五天內(nèi)，產(chǎn)色素細(xì)菌可構(gòu)成顯著的菌落。勻稱涂布法計(jì)數(shù)產(chǎn)色素細(xì)菌的最終結(jié)果是比較好的。耐氯細(xì)菌在中海R2A培養(yǎng)基上生長發(fā)育優(yōu)良。二十八攝氏度培育五至七天，逐漸存在生長發(fā)育太慢的耐氯菌落，對壹毫克·升分散余氯有較為強(qiáng)烈的抵抗性。中 海R2A培養(yǎng)基已完成用以驗(yàn)測飲用水樣本/GAC/管道內(nèi)壁生物膜和污損反滲透膜中異養(yǎng)細(xì)菌的數(shù)量統(tǒng)計(jì)。在相比的培育前提下，R2A計(jì)數(shù)最終結(jié)果往往是最大的，但無法排除R2A培養(yǎng)基上構(gòu)成的菌落數(shù)因不一樣的地理區(qū)域和水里不一樣的細(xì)菌群落而降低。

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